France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - dropéridol 2 - solution - 2,50 mg - pour une ampoule de 1 ml > dropéridol 2,50 mg - antipsychotique – dérivés de la butyrophénone - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique - dérivés de la butyrophénone - code atc : n05ad08.neuroleptique de la classe des butyrophénones.droperidol arrow est une solution injectable de dropéridol ; il s'agit d'un médicament utilisé pour prévenir les envies de vomir (nausées) et les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale. il est utilisé également chez les adultes, recevant des médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l'analgésie (destinée à calmer la douleur) après une intervention chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - penicillines resistantes aux betalactamases - classe pharmacothérapeutique : penicillines resistantes aux betalactamasescode atc : j01cf02.orbenine contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.orbenine agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorio reig jofre sa - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole reig jofre est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. c’est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.cette préparation est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.pantoprazole reig jofre est utilisé pour traiter : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (tube reliant votre gorge à votre estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique ; les ulcères gastriques et duodénaux ; le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - cellules épithéliales cornéennes humaines autologues expansées ex vivo contenant des cellules souches - stem cell transplantation; corneal diseases - ophtalmologiques - traitement des patients adultes atteints de modéré à sévère limbique stem cell carence (défini par la présence d’une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants cornéens, avec cornéenne centrale et sévèrement altérée de l’acuité visuelle), unilatérale ou bilatérale, en raison des brûlures oculaires physiques ou chimiques. un minimum de 1 à 2 mm2 de limbe non endommagé est requis pour la biopsie.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grosse apotheke dr. g. bichsel ag - de sodium, de magnésium, de calcium, de chloridum, acetas, glucose - péritonéale dialyse solution iv bichsel - natrium 135 mmol, magnesium 0.25 mmol, calcium 2 mmol, chloridum 104.5 mmol, acetas 35 mmol, glucosum 22.5 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - peritonealdialyse - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infai ch gmbh - carbonei(13-c) ureum - in vivo diagnostic - carbonei(13-c) ureum 75 mg pro vitro. - le diagnostic in vivo d'helicobacter pylori infection de l'estomac et du duodénum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infai ch gmbh - carbonei(13-c) ureum - in vivo diagnostic - carbonei(13-c) ureum 45 mg pro vitro. - le diagnostic in vivo d'helicobacter pylori infection de l'estomac et du duodénum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - irinotecanum - dispersion à diluer pour perfusion - irinotecanum 43 mg ut irinotecani sucrosofas corresp. irinotecani hydrochloridum trihydricum 50 mg, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, n-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, acidum hydroxyethylpiperazinethansulfonicum, natrii chloridum corresp. natrium 33.1 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - adénocarcinomes du pancréas métastatiques - synthetika

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - irinotécan (octasulfate de sucrose d'irinotécan) - suspension - 4.3mg - irinotécan (octasulfate de sucrose d'irinotécan) 4.3mg - antineoplastic agents